Spisu treści:
- Jedna istota ludzka ma dwie różne struktury DNA, rozpoznaje chimeryzm
- Co powoduje chimeryzm u ludzi?
- Jak lekarze diagnozują chimeryzm?
Każdy człowiek ma w swoim ciele tylko jeden zestaw DNA, który jest przekazywany przez ojca i matkę. Czy to możliwe, jeśli człowiek ma dwie różne struktury DNA? Czy to nie znaczy, że to to samo, co jedno ciało zamieszkane przez dwie różne osoby? Psstt… To jest możliwe, wiesz!
Jedna istota ludzka ma dwie różne struktury DNA, rozpoznaje chimeryzm
Mówiąc prościej, DNA to długa struktura zawierająca unikalny kod genetyczny, który konstruuje to, kim naprawdę jesteś - w tym twoje podstawowe, niezmienne cechy fizyczne i cechy - i który odróżnia cię od innych ludzi. DNA zawiera również instrukcje dotyczące rozwoju lub reprodukcji każdej komórki i tkanki żywej istoty, zarządzania twoim życiem, a ostatecznie śmiercią.
Zjawisko dwóch różnych zestawów struktur DNA w jednym żywym ciele nazywane jest chimeryzmem. Termin ten pochodzi od słowa „Chimera”, potwora z mitologii greckiej z głową lwicy, kozy i węża w jednym ciele.
Ilustracja chimery (źródło: Josh Buchanan)
W prawdziwym świecie chimeryzm zwykle występuje tylko u zwierząt. Może trafiłeś na zdjęcie kota lub psa, który ma dwa różne kolory umaszczenia na ciele, a także różne kolory oczu - jak na poniższym przykładzie.
Co powoduje chimeryzm u ludzi?
Ciało chimery składa się z komórek pochodzących od różnych ludzi. Zatem niektóre komórki mają strukturę DNA należącą do jednej osoby, a inne komórki zawierają DNA innych. Według Melissy Parisi, pediatry w USA National Institutes of Health, chimeryzm może wystąpić z kilku powodów.
Niektórzy ludzie otrzymują dodatkowe DNA od bliźniaków, które nie urodziły się lub zmarły w łonie matki. Kiedy matka nosi bliźnięta braterskie (nieidentyczne), jeden z embrionów może umrzeć we wczesnym okresie ciąży. Drugi zarodek może wchłonąć komórki i chromosomy zmarłego przez cały okres ciąży. Pamiętaj, że każda zygota (potencjalny zarodek) ma swoją własną unikalną sekwencję DNA.
Tak więc dziecko, któremu udaje się przeżyć, w końcu rodzi się z dwoma zestawami DNA - jej i bliźniaka. Tak właśnie stało się z piosenkarzem ze Stanów Zjednoczonych, Taylor Muhl, który niedawno dowiedział się, że jest chimerą. W przypadku Muhla ma dwie różne struktury DNA, ponieważ wchłonął bliźniaka, gdy był w łonie matki (zespół znikającego bliźniaka).
Taylor Muhl, ciemne znamię po lewej stronie jego ciała to „wchłanianie” jego bliźniaka (źródło: dailymail)
Chimeryzm może również wystąpić u bliźniaków, które żyją, ponieważ czasami wymieniają ze sobą chromosomy w łonie matki. Parisi powiedziała, że mogło się to zdarzyć, ponieważ dopływ krwi, który otrzymali bliźniacy, również był dzielony. Jeśli bliźnięta w macicy są różnej płci, istnieje możliwość, że jedno lub oboje dzieci mają w połowie chromosom męski i pół żeński.
Jednak przypadki chimeryzmu mogą wystąpić nie tylko u bliźniaków. W czasie jednej ciąży nienarodzone dziecko może wymieniać komórki z matką. Niewielka część komórek należących do płodu trafia do krwiobiegu matki i wędruje do innego narządu. DNA dziecka może znajdować się w krwiobiegu matki, ponieważ oba są połączone ze sobą przez łożysko. I odwrotnie, dzieci mogą również otrzymać część DNA matki. Badanie z 2015 roku pokazuje, że zdarza się to prawie wszystkim kobietom w ciąży, przynajmniej tymczasowo.
Osoba może również stać się chimerą, jeśli przeszła przeszczep szpiku kostnego, na przykład w celu leczenia białaczki. Po przeszczepie osoba będzie miała własny szpik kostny, który został zniszczony (z powodu raka) i zastąpiony zdrowym szpikiem kostnym innej osoby. Szpik kostny zawiera komórki macierzyste, które przekształcają się w czerwone krwinki. Oznacza to, że osoba, która otrzyma przeszczep szpiku kostnego, będzie miała krwinki identyczne z komórkami dawcy, którego kod genetyczny różni się od innych komórek w jej własnym ciele.
Jak lekarze diagnozują chimeryzm?
Chimeryzm u ludzi jest rzadką chorobą genetyczną. Naukowcom trudno jest określić, ile osób na świecie ma chimeryzm, ponieważ stan ten zwykle nie powoduje żadnych objawów ani poważnych problemów. Jest więc możliwe, że jest wielu ludzi, którzy nie zdają sobie sprawy, że są chimerami, dopóki nie otrzymają testów genetycznych, testów DNA lub innych testów medycznych.
Dr. Brocha Tarsis, genetyk kliniczny ze Szpitala Dziecięcego Nicklaus w Miami, twierdzi, że bez poddania się badaniom lekarskim ustalenie, czy ktoś ma chimeryzm, może być trudne.
Jednak niektóre przypadki chimeryzmu można zobaczyć z pewnymi objawami fizycznymi. Na przykład gałki oczne o różnych kolorach, różnych kolorach skóry w jednej części ciała lub dwóch różnych grupach krwi. Ponadto trudno jest przewidzieć, które tkanki w organizmie zostaną dotknięte chorobą i jaki stan będą miały chimery.
Zgłoszono kilka przypadków chimeryzmu, które powodują zaburzenia w rozwoju narządów płciowych dzieci. Na przykład urodzona dziewczynka ma tkankę jąder, ponieważ jej bliźniak, który zmarł w łonie matki, był chłopcem. Jednak Parisi powiedział, że to rzadkie. Zwykle stan chimeryzmu nie wykazuje oznak o łatwo dostrzegalnych cechach.
W przypadku Taylora Muhla posiadanie dwóch różnych struktur DNA oznacza, że ma on dwa układy odpornościowe i dwie różne grupy krwi. Wiadomo również, że Muhl ma chorobę autoimmunologiczną, która powoduje, że jest uczulony na żywność, leki, suplementy, biżuterię i ukąszenia owadów.
