5 Rzadkie choroby, które często atakują dzieci w wyniku kazirodztwa

Kazirodztwo, czyli chów wsobny, to system małżeństw między dwojgiem ludzi, którzy są „krwią”, czyli nadal należą do tej samej rodziny. Dla wielu ludzi myśl o uprawianiu seksu z rodzeństwem lub młodszym rodzeństwem, albo tylko z rodzicami i dziećmi, jest strasznym koszmarem. Ale to nie znaczy, że jest to niemożliwe, o czym świadczą liczne zapisy historyczne, które opisują takie przypadki.

Kazirodztwo jest zabronione w prawie każdej ludzkiej kulturze i nie bez powodu. Potomstwo z chowu wsobnego obarczone jest bardzo wysokim ryzykiem wystąpienia rzadkiej choroby genetycznej.

Różne problemy zdrowotne, które może mieć potomstwo kazirodztwa

Dziecko kazirodztwa będzie miało kod genetyczny DNA, który nie zmienia się, ponieważ dziedziczy łańcuchy DNA pochodzące od ojca i matki, które są bardzo podobne. Brak zróżnicowania DNA może osłabić twój układ odpornościowy i uniemożliwić prawidłową walkę z chorobą.

Jedno z badań wykazało, że 40 procent dzieci z chowu wsobnego między dwoma osobami pierwszego stopnia (rodziny nuklearne) urodziło się z nieprawidłowościami w postaci wrodzonych wad fizycznych lub poważnej niepełnosprawności intelektualnej.

Zaangażowanie w chów wsobny nie oznacza, że ​​na pewno zachorujesz na chorobę genetyczną. Po prostu masz większą szansę na różne problemy zdrowotne. Im więcej historii kazirodztwa w jednym drzewie genealogicznym, tym większe ryzyko.

1. Albinizm

Albinizm to stan, w którym organizmowi brakuje melaniny, barwnika do włosów, oczu i skóry. Albinos (nazwa dla osób z albinizmem) ma zwykle jasny kolor oczu i bardzo bladą skórę oraz włosy, które są prawie mlecznobiałe, nawet jeśli mają ciemne pochodzenie etniczne.

Albinizm jest chorobą autosomalną recesywną, co oznacza, że ​​gdy rozmnażają się dwie osoby o tym samym kodzie genetycznym, ich szanse na odziedziczenie są zwiększone.

Nie wszystkie albinosy są produktem chowu wsobnego. Jednak praktyka kazirodztwa między bliskimi kuzynami, rodzeństwem i biologicznymi rodzicami jest szczególnie narażona na dziedziczenie tego problemu u późniejszego potomstwa.

Powodem jest to, że jest wysoce prawdopodobne, że twój partner (na przykład twój brat lub siostra) jest nosicielem tego samego typu wadliwego genu, ponieważ został on przekazany przez oboje rodziców. Oznacza to, że oboje nosicie wadliwy gen wytwarzający melaninę i macie 50% szans na przekazanie wadliwego genu dziecku, tak że twoje następne potomstwo ma 25 procent szans na albinizm - co wydaje się trywialne, ale liczba ta jest w rzeczywistości bardzo wysoki.

Niedobór fumarazy (FD)

Niedobór fumarazy (FD), znany również jako upadek poligamisty, jest zaburzeniem, które szczególnie wpływa na układ nerwowy mózgu.

Te wady wrodzone powodują, że ludzie cierpią na napady toniczno-kloniczne, upośledzenie umysłowe i często mają fizyczne nieprawidłowości - od rozszczepu wargi, stopy końsko-szpotawej po skoliozę. Doświadczane upośledzenie umysłowe jest klasyfikowane jako bardzo poważne, IQ sięga tylko 25, utrata niektórych części mózgu, niezdolność do siedzenia i / lub stania, umiejętności językowe są bardzo minimalne lub nawet zerowe.

Kazirodztwo dziecko, które ma FD, może również mieć małogłowie. Mikrocefalia to rzadki stan neurologiczny charakteryzujący się wielkością główki dziecka, która jest znacznie mniejsza niż głowa innych dzieci w tym samym wieku i tej samej płci. Ponadto ma również nieprawidłową strukturę mózgu, poważne opóźnienia rozwojowe, osłabienie mięśni (hipotonię), zaburzenia rozwoju, obrzęk wątroby i śledziony, nadmiar czerwonych krwinek (czerwienicę), niektóre rodzaje raka i / lub brak białe krwinki (leukopenia).

Nie ma skutecznego leczenia niedoboru fumatazy. Osoby z FD przeżywają zwykle tylko kilka miesięcy. Tylko garstka osób, które przeżyły FD, żyje wystarczająco długo, aby osiągnąć młodą dorosłość.

3. Szczęka Habsburga

Szczęka Habsburga, znana również jako warga habsburska i warga austriacka, to wrodzona wada fizyczna charakteryzująca się wystającą dolną szczęką, po której następuje skrajne zgrubienie dolnej wargi i niezwykle duży rozmiar języka - co zwykle powoduje nadmierne ślinienie się chorego.

We współczesnym świecie medycznym szczęka Habsburga jest znana jako prognatyzm żuchwy. Wada zgryzu (nieregularności górnej i dolnej szczęki) spowodowana tym stanem powoduje wadliwe działanie szczęki, dyskomfort podczas żucia, problemy żołądkowo-jelitowe i trudności w mówieniu, tak że trudno je zrozumieć. Osoby, które cierpią na ten stan, również zgłaszają upośledzenie umysłowe i funkcje motoryczne, które są prawie zerowe.

Uważa się, że najwcześniejsze ślady szczęki habsburskiej pochodzą z polskiej rodziny arystokratycznej, a pierwszą osobą znaną z tego stanu był Maksymilian I, święty cesarz rzymski, który rządził od 1486 do 1519 r. Starożytne rodziny królewskie często uprawiały chów wsobny w celu ochrony. czysta krew arystokracji z drzewa genealogicznego.

4. Hemofilia

Hemofilia nie jest konkretnie wynikiem chowu wsobnego, ale kazirodztwo jest postrzegane jako przyczyna częstego występowania tej wrodzonej choroby w wielu europejskich rodzinach królewskich.

Jeśli w Twojej rodzinie jest kobieta cierpiąca na tę chorobę, należy podejrzewać, że chów wsobny w rodzinie jest czynnikiem ryzyka. Hemofilia to stan spowodowany defektem genów, które umożliwiają krzepnięcie krwi.

Hemofilia jest przykładem choroby sprzężonej z chromosomem X, ponieważ wadliwy gen jest genem z chromosomu X. Kobiety mają dwie pary chromosomów X, podczas gdy mężczyźni mają tylko jeden chromosom X od matki. Mężczyzna, który odziedziczy kopię wadliwego genu hemofilii, rozwinie chorobę, podczas gdy potomstwo płci żeńskiej musi odziedziczyć dwie pary wadliwych genów, aby rozwinąć się hemofilia. Potomstwo kazirodztwa dziedziczy dwie kopie wadliwego genu, który został przekazany przez matkę.

5. Philadelphoi

Słowo „Philadelphoi”, które oznacza „miłość braterską”, pochodzi ze starożytnej Grecji, używanej jako przydomek nadawany braciom Ptolemeusza II i Arsinoe, którzy byli zaangażowani w kazirodczy związek. Mimo to Philadelphoi nie jest oficjalnym stanem chorobowym i różni się od choroby Philadelphia Chromosome (Ph).

Rodziny królewskie starożytnego Egiptu były prawie zawsze zobowiązane do poślubienia swojego rodzeństwa i tak było w prawie każdej dynastii. Nie tylko małżeństwa rodzeństwa, ale także „małżeństwa podwójnej siostrzenicy”, w których mężczyzna poślubia dziewczynę, której rodzice są bratem lub siostrą mężczyzny. Ta tradycja chowu wsobnego została zachowana, ponieważ wierzyli, że bóg Osiri poślubił swoją własną siostrę Iris, aby zachować czystość potomstwa. Tutenchamon, znany również jako King Tut, był wynikiem kazirodczego związku między rodzeństwem. Podejrzewa się również, że jego żona, Ankhesenamun, była albo jego własnym młodszym bratem (biologicznym lub adoptowanym), albo siostrzeńcem.

W wyniku tego chowu wsobnego odsetek urodzeń martwych jest wysoki w rodzinie królewskiej, podobnie jak wady wrodzone i wrodzone wady genetyczne. Sam King Tut cierpi na różnorodne schorzenia wynikające z ograniczonych różnic w kodzie genetycznym genów z kazirodczych relacji jego rodziców.

Zgłoszono, że King Tut miał wydłużoną czaszkę, rozszczep wargi, tonggos (górne przednie zęby wystające z przednich dolnych zębów), stopę końsko-szpotawą, utratę kości w jego ciele i skoliozę - wszystkie „paczki” tego stanu spowodowały lub jest to pogorszone przez stosunek kazirodztwa.