10 Rodzaje niedokrwistości i ich klasyfikacja są ważne, aby wiedzieć

Niedokrwistość to zaburzenie krwi charakteryzujące się niewystarczającą liczbą czerwonych krwinek w normalnych granicach. Dlatego ten stan nazywany jest również anemią. Istnieje kilka zidentyfikowanych anemii. Te typy należą do klasyfikacji, która jest zróżnicowana na podstawie przyczyn niedokrwistości i odpowiadających im objawów. Znajomość rodzaju niedokrwistości może ułatwić określenie właściwego leczenia lub środków zapobiegawczych w przypadku niedokrwistości.

Jakie są klasyfikacje anemii?

Najczęstsza klasyfikacja niedokrwistości opiera się na poziomie stężenia wszystkich czerwonych krwinek lub hemoglobiny we krwi. Hemoglobina to białko bogate w żelazo, które nadaje krwi czerwony kolor. Białko to pomaga krwinkom czerwonym przenosić tlen z płuc w całym organizmie.

Jeśli masz niedobór hemoglobiny, wszystkie twoje komórki, tkanki i narządy nie otrzymują wystarczającej ilości tlenu i składników odżywczych, które normalnie niesie ze sobą krew. W rezultacie możesz czuć się zmęczony lub słaby bez powodu. Mogą również wystąpić inne objawy niedokrwistości, takie jak duszność, zawroty głowy lub ból głowy, do bladej skóry.

Według Światowej Organizacji Zdrowia WHO niedokrwistość to stan, w którym poziom hemoglobiny jest niższy niż 12 g / dl (gramów na decylitr) u dorosłych kobiet lub poniżej 13,0 g / dl u dorosłych mężczyzn.

Stamtąd klasyfikacja ciężkości niedokrwistości jest podzielona na łagodną, ​​umiarkowaną i ciężką, w zależności od tego, jak niski jest poziom hemoglobiny we krwi.

Klasyfikację niedokrwistości można również podzielić na podstawie cech charakterystycznych kształtu wytwarzanych czerwonych krwinek, które obejmują:

• Makrocytów (duże czerwone krwinki), na przykład niedokrwistość megaloblastyczna, niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego, niedokrwistość z powodu choroby wątroby i niedokrwistość z powodu niedoczynności tarczycy.
• Mikrocytów (krwinki czerwone są zbyt małe), na przykład niedokrwistość syderoblastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza i talasemia.
• Normocytowe (krwinki czerwone normalnej wielkości), na przykład niedokrwistość z powodu krwawienia (niedokrwistość krwotoczna), niedokrwistość z powodu przewlekłej choroby lub infekcji, niedokrwistość autoimmunologiczno-hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna.

Są też tacy, którzy dzielą rodzaje niedokrwistości ze względu na podstawową przyczynę, a mianowicie niedokrwistość spowodowaną zaburzeniem tworzenia się erytrocytów w szpiku kostnym, niedokrwistość z powodu krwawienia (utrata dużej ilości krwi z organizmu) oraz niedokrwistość spowodowana proces przedwczesnego niszczenia erytrocytów.

Jakie są rodzaje anemii?

Oprócz powyższej klasyfikacji obecnie na świecie zidentyfikowano ponad 400 rodzajów anemii. Istnieje jednak 9 rodzajów niedokrwistości, które są najczęstsze, w tym:

1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza to rodzaj niedokrwistości spowodowany niskim poziomem żelaza we krwi. Bez wystarczającej ilości żelaza organizm nie jest w stanie wyprodukować wystarczającej ilości hemoglobiny, aby dostarczyć tlen do wszystkich tkanek ciała.

Niedobór żelaza jest generalnie spowodowany brakiem odżywiania ze zdrowej żywności lub z powodu przypadkowego urazu, który powoduje duże krwawienie, a także utratę zapasów żelaza.

2. Niedokrwistość z niedoboru witamin

Jak sama nazwa wskazuje, ten rodzaj niedokrwistości występuje, gdy organizm nie przyjmuje witamin, które odgrywają ważną rolę w tworzeniu zdrowych czerwonych krwinek. Niektóre z tych witamin to witamina B12, B9 lub kwas foliowy (znany również jako kwas foliowy) i witamina C. Niedokrwistość megaloblastyczna i niedokrwistość złośliwa to rodzaje niedokrwistości, które są szczególnie spowodowane niedoborem witaminy B12 lub kwasu foliowego.

Oprócz braku pożywienia, niedokrwistość z niedoboru witamin może być również spowodowana problemami z układem pokarmowym lub wchłanianiem pokarmu. Może to wystąpić u niektórych osób z problemami z ranami lub zaburzeniami jelit, takimi jak celiakia, co utrudnia prawidłowe przetwarzanie lub wchłanianie witaminy B12, witaminy C lub kwasu foliowego.

Z drugiej strony, ryzyko niedokrwistości z niedoboru witamin może również wzrosnąć, gdy wzrasta zapotrzebowanie organizmu na witaminy, ale wysiłki, aby je zaspokoić, wciąż nie wystarczają, na przykład u kobiet w ciąży i chorych na raka.

3. Niedokrwistość aplastyczna

Niedokrwistość aplastyczna występuje, gdy organizm przestaje wytwarzać wystarczającą ilość nowych, zdrowych czerwonych krwinek. Jest to dość poważny stan, ale rzadki. Ten stan występuje z powodu uszkodzenia lub nieprawidłowości w szpiku kostnym. Sam szpik kostny jest komórką macierzystą, która wytwarza składniki krwi, począwszy od czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi.

Uszkodzenie szpiku kostnego może spowolnić lub zatrzymać produkcję nowych krwinek. Tak więc u osób z niedokrwistością aplastyczną ich szpik kostny może być pusty (aplastyczny) lub zawierać bardzo mało komórek krwi (hipoplastyczny).

4. Niedokrwistość sierpowata

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest klasyfikowana jako niedokrwistość ze względu na dziedziczność. Ten rodzaj niedokrwistości jest spowodowany defektami genetycznymi genów tworzących hemoglobinę we krwi. Możesz być zagrożony niedokrwistością sierpowatokrwinkową, jeśli którekolwiek z twoich rodziców ma zmutowany gen, który wywołuje anemię sierpowatą.

Ta mutacja genetyczna powoduje następnie, że wytworzony kawałek czerwonych krwinek ma kształt półksiężyca o sztywnej i lepkiej teksturze. Podobno zdrowe krwinki czerwone są okrągłe i płaskie, które łatwo przepływają w naczyniach.

5. Niedokrwistość talasemii

Talasemia jest również jednym z rodzajów anemii, które występują w rodzinach. Talasemia występuje, gdy organizm wytwarza nieprawidłową formę hemoglobiny. W rezultacie czerwone krwinki nie mogą prawidłowo funkcjonować i nie przenoszą wystarczającej ilości tlenu.

Nieprawidłowe komórki krwi są spowodowane mutacjami genetycznymi lub utratą niektórych ważnych genów w czynnikach krwiotwórczych.

Objawy talasemii zależą od ciężkości choroby i jej typu. Osoby z umiarkowaną lub ciężką talasemią są narażone na problemy ze wzrostem, powiększenie śledziony, problemy z kośćmi i żółtaczkę.

6. niedokrwistość z niedoboru dehydrogenazy 6-fosforanowej (G6PD)

Niedokrwistość z niedoboru G6PD występuje, gdy czerwone krwinki tracą ważny enzym zwany G6PD. Brak enzymu G6PD powoduje rozpad czerwonych krwinek i obumieranie, gdy wchodzą w kontakt z pewnymi substancjami w krwiobiegu. Ta niedokrwistość jest rodzajem niedoboru krwi spowodowanego dziedziczeniem.

Dla tych z Was, którzy mają niedokrwistość z niedoboru G6PD, infekcje, silny stres i spożycie niektórych pokarmów lub leków może spowodować uszkodzenie czerwonych krwinek. Niektóre przykłady tych czynników wyzwalających obejmują leki przeciwmalaryczne, aspirynę, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i leki sulfonamidowe.

7. autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna (AHA)

Niedokrwistość hemolityczna to klasyfikacja rodzaju niedokrwistości, która może być dziedziczna lub nie, czyli nabyta w ciągu życia. Przyczyna nie jest jasna. Tymczasowe podejrzenie, ta autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna powoduje, że układ odpornościowy myli zdrowe czerwone krwinki jako coś, co stanowi zagrożenie. W rezultacie przeciwciała reagują, atakując go i niszcząc.

8. Anemia diamentowego czarnego fana (DBA)

Anemia diamentowo-czarnego fana (DBA) to rzadkie zaburzenie krwi, które zwykle rozpoznaje się u dzieci w pierwszym roku życia. Dzieci z DBA nie wytwarzają wystarczającej ilości czerwonych krwinek.

W większości przypadków oznaki i objawy niedokrwistości pojawiają się w wieku 2 miesięcy, a rozpoznanie DBA jest zwykle stawiane w pierwszym roku życia dziecka.

Osoby cierpiące na DBA doświadczają typowych objawów anemii, takich jak:

• Blada skóra
• Senność
• Drażliwość
• Szybkie tętno
• Szmer serca

W niektórych przypadkach nie ma oczywistych fizycznych objawów DBA. Jednak około 30-47% osób z DBA ma wady wrodzone lub nieprawidłowe cechy, które zwykle obejmują twarz, głowę i dłonie (zwłaszcza kciuki).

Ponadto osoby z DBA mogą również mieć wady serca, nerek, dróg moczowych i narządów płciowych. Dzieci z DBA mają zwykle niższy wiek i mogą doświadczać dojrzewania później niż normalne dzieci.

DBA może być przekazywane przez rodziny. Około połowa pacjentów pediatrycznych, u których zdiagnozowano nieprawidłowe zaburzenie genów, została zidentyfikowana i może przyczynić się do powstania przyczyny DBA. U innych dzieci z DBA nie stwierdza się nieprawidłowego genu, a przyczyna jest nieznana.

Możliwe terapie anemii obejmują leki, transfuzje krwi i przeszczep szpiku kostnego. DBA był kiedyś uważany za chorobę występującą tylko u dzieci. Dzięki skuteczniejszemu leczeniu wiele dzieci przeżywa dorosłość, a więcej dorosłych żyje obecnie z tą chorobą.

Około 20% osób z DBA doświadcza remisji po leczeniu. Remisja oznacza, że ​​oznaki i objawy niedokrwistości zniknęły przez ponad sześć miesięcy bez leczenia. Remisje mogą trwać latami lub nawet być trwałe.

Częstym powikłaniem DBA jest przeciążenie żelazem, które może wpływać na serce i wątrobę. Stan ten wynika z transfuzji, która jest wymagana do leczenia.

9. Niedokrwistość Fanconiego

Cytowane z Stanford Children's Health, anemia Fanconiego to zaburzenie krwi, w którym szpik kostny nie wytwarza wystarczającej liczby krwinek lub wytwarza nieprawidłowe typy krwinek. Ten stan może występować w rodzinach, przekazywany z pokolenia na pokolenie.

Większość osób z niedokrwistością Fanconiego rozpoznaje się w wieku od 2 do 15 lat. Osoby z tą niedokrwistością mogą żyć tylko 20-30 lat.

Oto kilka oznak i objawów niedokrwistości Fanconiego:

• Wady wrodzone obejmujące nerki, dłonie, stopy, kości, kręgosłup, wzrok lub słuch
• Niska waga po urodzeniu
• Trudności w jedzeniu
• Brak chęci do jedzenia
• Trudności w uczeniu się
• Opóźniony lub powolny wzrost
• Mała głowa
• Zmęczenie
• Niedokrwistość lub mała liczba krwinek

Kobiety z niedokrwistością Fanconiego mogą miesiączkować później niż inne kobiety i mieć trudności z zajściem w ciążę lub porodem. Mogą również wystąpić przedwczesna menopauza.

Cierpienie na anemię Fanconiego może zwiększać ryzyko niektórych rodzajów raka, takich jak białaczka, guzy jamy ustnej lub przełyku, do raka narządów rodnych.

10. Niedokrwistość syderoblastyczna

Niedokrwistość syderoblastyczna jest rzadkim rodzajem niedokrwistości, charakteryzującym się obecnością nadmiaru żelaza.

Niedokrwistość syderoblastyczna jest spowodowana przez szpik kostny wytwarzający niedojrzałe krwinki (sideroblast) mają kształt pierścieni zamiast pasków krążków, takich jak zdrowe krwinki czerwone (erytrocyty).

U osób z niedokrwistością syderoblastyczną organizm ma żelazo, ale nie może go przenieść do hemoglobiny. Hemoglobina to białko potrzebne krwinkom czerwonym do wydajnego transportu tlenu.

Nadmiar żelaza w organizmie powoduje, że niedojrzałe komórki zawierają wiele wolnych rodników, które mogą niszczyć zdrowe krwinki czerwone. W rezultacie czerwone krwinki obumierają szybciej i zmniejsza się ich liczba.

Objawy niedokrwistości syderoblastycznej są podobne do ogólnych objawów niedokrwistości, takich jak zmęczenie i trudności w oddychaniu. Niektóre z innych objawów niedokrwistości syderoblastycznej obejmują:

• Blady kolor skóry
• Szybkie tętno (tachykardia)
• Bół głowy
• Palpitacje serca
• Ból w klatce piersiowej

Niedokrwistość syderoblastyczna to stan, który można leczyć za pomocą pewnych metod leczenia, takich jak suplementy witaminy B6, leki zmniejszające żelazo, transfuzje krwi i przeszczepy szpiku kostnego.

Chociaż niektóre rodzaje niedokrwistości są dziedziczne i nieuniknione, niektóre mogą zapobiegać innym typom niedokrwistości, spożywając pożywne pokarmy wzmacniające krew i zaspokajając zapotrzebowanie na witaminy, które odgrywają rolę w tworzeniu się czerwonych krwinek.