Choroba Kuru, rzadka choroba, która jest śmiertelna, ponieważ zjada ludzki mózg

Jeśli przez cały ten czas możesz być przyzwyczajony do jedzenia curry z wołowiną w restauracjach Padang, czy kiedykolwiek byłeś ciekawy, jak smakuje ludzki mózg? Aby poznać odpowiedź, możesz po prostu zapytać ludność z plemienia Fore w Papui-Nowej Gwinei.

Poprzednie pokolenia Fore Tribe miały tradycję zjadania ciał ludzi, którzy właśnie zmarli podczas ceremonii pogrzebowych. Ta tradycja kanibalizmu jest realizowana jako forma szacunku dla zmarłego za jego życia. Mężczyźni jedzą mięso zmarłego, kobiety, osoby starsze i dzieci dzielą się mózgami.

W dzisiejszych czasach tradycja jedzenia ludzkich mózgów nie jest już przez nich praktykowana, ponieważ kryje się za nią smutna historia. Spośród 11 tysięcy mieszkańców plemienia Fore ponad 200 osób zmarło w latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych w wyniku choroby Kuru po zjedzeniu ludzkich mózgów.

Co to jest choroba Kuru?

Choroba Kuru jest rzadką, śmiertelną chorobą atakującą układ nerwowy i postępującą, czyli rozwija się z biegiem czasu.

Choroba Kuru znajduje się w grupie choróbpasażowalne encefalopatie gąbczaste (TSE), który atakuje móżdżek, część mózgu odpowiedzialną za koordynację i równowagę. Klasa choroby TSE obejmuje również chorobę szalonych krów.

Sama nazwa „kuru” pochodzi z lokalnego języka Fore, co oznacza „umrzeć w drżeniu” lub „umrzeć z dreszczy”.

Co powoduje chorobę Kuru?

W przeciwieństwie do większości innych infekcji, choroba Kuru nie jest wywoływana przez obce bakterie, wirusy ani pasożyty. Przyczyną są dziwne cząsteczki białek zwane prionami, które są naturalnie obecne w ludzkim mózgu. Dlatego ta choroba jest często nazywana chorobą prionową.

Chociaż priony są naturalnie wytwarzane we wszystkich mózgach ssaków, białka te mogą się przekształcać i koagulować, gdy mózg przestaje funkcjonować.

Kiedy jesz mózg ludzkiej tuszy, priony, które dostają się do twojego ciała, będą działać jak wirus atakujący zdrową tkankę. Priony zaatakują cię, nowego gospodarza, robiąc podobną do gąbki dziurę w twoim mózgu. Często powoduje to zakłócenie koordynacji ciała i śmiertelne obrażenia.

Jakie są objawy choroby Kuru?

Objawy choroby Kuru mogą wyglądać podobnie do objawów bardziej powszechnych zaburzeń układu nerwowego, takich jak choroba Parkinsona lub udar.

Początkowe objawy obejmują trudności w chodzeniu, utratę kontroli i koordynacji kończyn, mimowolne szarpnięcia (takie jak drgawki lub drgawki), bezsenność, splątanie, silne bóle głowy i problemy z pamięcią. Stopniowo stracisz kontrolę nad swoimi emocjami i zachowaniem, co doprowadzi do objawów psychozy, depresji i zmian osobowości. Ta choroba może również powodować niedożywienie.

Inne objawy to:

• Trudności z połykaniem
• Niewyraźna mowa lub mniej wyraźna.
• Nastrój łatwo się zmienia.
• Demencja.
• Drżenie i drżenie mięśni.
• Nie można dosięgnąć przedmiotów.

Choroba Kuru występuje w trzech etapach, które zwykle poprzedzone są bólami głowy i stawów. Stopniowo cierpiący traci kontrolę nad własnym ciałem. Trudno będzie mu zachować równowagę i utrzymać postawę. Na drugim etapie zaczynają pojawiać się skargi na drżenie ciała, drżenie, drgawki lub drgawki, na nieprzewidywalne spontaniczne ruchy.

W trzecim etapie osoby z kuru są zwykle przykute do łóżka i moczy się w łóżku. Straci zdolność mówienia. Może również wykazywać demencję lub zmianę zachowania, która powoduje, że ignoruje swoje zdrowie.

Głód i niedożywienie zwykle pojawiają się w trzecim etapie z powodu trudności w jedzeniu i połykaniu. W ciągu roku nie możesz już wstać z podłogi, jeść w pojedynkę ani kontrolować wszystkich funkcji organizmu. Ta choroba zwykle prowadzi do śmierci od kilku miesięcy do kilku lat. Większość ludzi ostatecznie umiera z powodu zapalenia płuc (infekcja płuc).

Czy istnieje lekarstwo na chorobę Kuru?

Nie jest znane skuteczne leczenie choroby kuru. Priony nie są łatwe do zniszczenia. Mózgi skażone prionami pozostają zakaźne nawet wtedy, gdy są przechowywane w formaldehydzie przez lata.

Głównym sposobem zapobiegania tej chorobie jest zaprzestanie praktykowania kanibalizmu. Mimo to od lat pojawiają się nowe przypadki Kuru, nawet po zaprzestaniu tego kanibalistycznego zwyczaju ponad 50 lat temu.

Dzieje się tak, ponieważ inkubacja prionów w nowym ciele gospodarza może zająć dziesięciolecia, zanim będą mogły pokazać swój efekt. Z dokumentacji medycznej wynika, że ​​czas między narażeniem na pierwszą infekcję prionem a pojawieniem się objawów może wynosić nawet 30 lat. Dokumentacja medyczna podaje, że ostatnia osoba, która zmarła z powodu Kuru zmarła w 2009 roku, ale dopiero pod koniec 2012 roku oficjalnie ogłoszono wymarcie tej strasznej epidemii.