Anoftalmia: definicja, objawy, przyczyny, leczenie itp.

Definicja

Co to jest anoftalmia?

Anoftalmia to wada wrodzona dziecka, która wpływa na stan oczu Twojego malucha. Wady wrodzone to zmiany strukturalne u dziecka po urodzeniu, które mogą wpływać na dowolną część ciała.

Wady wrodzone mogą wpływać na wygląd ciała dziecka, funkcjonowanie narządów dziecka i jedno i drugie.

Nawet wady wrodzone mogą powodować problemy zdrowotne i funkcjonowanie całego organizmu dziecka.

Ponadto anoftalmia jest wadą wrodzoną, gdy dziecko nie ma lub rodzi się bez oczu, jednego lub obu.

Anoftalmia to wada wrodzona, która może prowadzić do problemów ze wzrokiem i ślepoty.

Jak często występuje ten stan?

Anoftalmia to wada wrodzona niemowląt, która jest klasyfikowana jako rzadka lub rzadka. Ta wada wrodzona generalnie zaczęła się rozwijać od ciąży i może występować samodzielnie, razem z innymi wadami wrodzonymi lub być częścią pewnego zespołu.

Anoftalmia to wada wrodzona, która może wystąpić u 3 na 1000 dzieci. Jednak przy prawidłowym postępowaniu i kontroli dzieci z wadami wrodzonymi można pomóc w kontynuowaniu normalnego życia.

Znaki i objawy

Jakie są oznaki i objawy anoftalmii?

Najbardziej widoczne oznaki i objawy anoftalmii u noworodka to puste oczodoły.

Z drugiej strony rozmiar oczodołu dziecka z anoftalmią może być również znacznie mniejszy niż normalnie.

Gruczoły łzowe i mięśnie oczu dziecka są zwykle niewidoczne lub nieobecne. Jeśli niemowlęta z wadami wrodzonymi anoftalmii nie zostaną natychmiast odpowiednio leczone i leczone, może to potencjalnie powodować problemy w rozwoju twarzy.

Kiedy iść do lekarza?

Jeśli zauważysz, że Twoje dziecko ma powyższe oznaki, objawy lub inne pytania związane z brakiem wzroku, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Stan zdrowia ciała każdej osoby jest inny, w tym dzieci.

Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać najlepsze leczenie dotyczące stanu zdrowia Twojego dziecka.

Przyczyna

Co powoduje anoftalmię?

W oparciu o Centers for Disease Control and Prevention (CDC), przyczyna anoftalmii nie jest pewna.

Ale jak dotąd są noworodki, które mają anoftalmię, ponieważ geny i chromosomy w ich ciałach zmieniają się lub nie są normalne.

Zmiany w genach i krosomomach w ciele dziecka mogą stać się nieprawidłowościami, które później wpływają na strukturę i funkcjonowanie organizmu dziecka.

W rzeczywistości chromosomy mogą ulegać translokacji, co powoduje ich przemieszczanie się do innych części chromosomu.

To przemieszczenie chromosomu może wywołać inne schorzenia, takie jak rogówka, zaćma, problemy z dyskiem nerwu wzrokowego i upośledzenie umysłowe u niemowląt.

Ponadto inne przyczyny anoftalmii mogą również wynikać z przyjmowania niektórych rodzajów leków przez kobiety w ciąży. Przykłady tych leków, takie jak izotretynoina (Accutane®) i talidomid, mogą prowadzić do anoftalmicznej wady wrodzonej.

Ponadto ta jedna wada wrodzona może być również spowodowana innymi czynnikami związanymi z kobietami w ciąży i środowiskiem. Dlatego ważne jest, aby zwracać uwagę na różne pokarmy i napoje, które spożywają kobiety w ciąży.

Jakie są rodzaje anoftalmii?

Anoftalmia to stan, który można rozróżnić na kilka typów w zależności od jego ciężkości i przyczyny.

Na podstawie stopnia nasilenia

W zależności od ilości tkanki w oku i ciężkości anoftalmii klasyfikacja tego stanu jest następująca:

Prawdziwa anoftalmia lub prawdziwa anoftalmia, która jest stanem, w którym w ogóle nie ma tkanki oka.
Ekstremalna mikrofthalmia lub ekstremalna mikrofthalmia, która występuje, gdy jest mało miejsca na gałkę oczną, ale nie na samo oko.
Anoftalmia kliniczna lub kliniczna anoftalmia, która jest stanem pomiędzy prawdziwą anoftalmią a skrajną małopłytkowością.

Mikrofthalmia to stan, w którym wady wrodzone są podobne do anoftalmii. Jeśli jednak brak oka powoduje, że dziecko rodzi się bez jednego lub obu oczu, mikroftalmia jest stanem, w którym rozwój jednego lub obu oczu dziecka jest niedoskonały.

W rezultacie dzieci z wadami wrodzonymi mikroftalmii mają jedno lub oba oczy, które są małe. Obie te wady wrodzone mogą powodować problemy ze wzrokiem i ślepotę u niemowląt.

Na podstawie przyczyny

Tymczasem, w oparciu o przyczynę, klasyfikacja anoftalmii jest następująca:

Pierwotna anoftalmia lub pierwotna anoftalmia, która jest stanem, w którym oko nie rozwija się prawidłowo (interferencja z otworem optycznym).
Wtórna anoftalmialub wtórna anoftalmia, która jest stanem, w którym oko rozwija się, ale potem nagle zatrzymuje się (zaburzenie nerwu przedniego przewodu pokarmowego).
Anoftalmia zwyrodnieniowa lub anoftalmia zwyrodnieniowa, która jest stanem, w którym oczy dziecka zaczynają się formować, ale następnie ulegają zmianom.

Czynniki ryzyka

Co zwiększa ryzyko rozwoju anoftalmii?

Niektóre z czynników, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia anoftalmii po urodzeniu, są następujące:

Kobiety w ciąży i rodzą w starszym wieku, na przykład powyżej 40 lat
Niska masa urodzeniowa (LBW)
Matka w ciąży i rodzenie bliźniaków
Matka urodziła wcześniaka
Podczas ciąży matka jest narażona na promieniowanie, w tym promieniowanie rentgenowskie lub rentgenowskie
Kobiety w ciąży są narażone na działanie niektórych pestycydów i chemikaliów
Kobiety w ciąży przyjmują określone rodzaje leków
Kobiety w ciąży piją alkohol
Kobiety w ciąży doświadczają pewnych infekcji wirusowych, takich jak niemiecka odra, toksoplazmoza, ospa wietrzna i wirus cytomegalii
Matkom brakuje pożywienia, na przykład witaminy A w czasie ciąży

Lepiej, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem.

Dowiedz się, jak zwiększyć szanse na urodzenie zdrowego dziecka w macicy i uniknąć wad wrodzonych.

Diagnoza i leczenie

Podane informacje nie zastępują porady lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem.

Jakie są typowe testy w celu zdiagnozowania anoftalmii?

Anoftalmia to wada wrodzona, którą można zdiagnozować w czasie ciąży i po urodzeniu dziecka.

W czasie ciąży lekarze mogą pomóc zidentyfikować możliwość wystąpienia anoftalmii poprzez badanie ultrasonograficzne (USG) i tomografię komputerową.

Czasami niektóre testy genetyczne mogą również pomóc zdiagnozować ryzyko rozwoju anoftalmii u dziecka. To badanie genetyczne ma na celu określenie stanu genów i chromosomów dziecka.

Tymczasem sposobem na zdiagnozowanie anoftalmii przy urodzeniu dziecka jest zwrócenie uwagi na pusty oczodół.

Lekarz przeprowadzi również dokładne badanie fizykalne, aby sprawdzić, czy nie ma innych wad wrodzonych, które może mieć dziecko.

Jakie są opcje leczenia tego schorzenia?

Według National Eye Institute (NIH), jak dotąd nie ma leczenia anoftalmii w celu wytworzenia nowych oczu lub przywrócenia funkcji wzroku dziecka.

Jednak lekarze mogą pomóc w leczeniu tych wad wrodzonych w następujący sposób:

Wspomaga rozwój twarzy dziecka

Lekarze mogą leczyć anoftalmię, zakładając dziecku konformer lub specjalne małe plastikowe urządzenie.

To narzędzie pomaga we właściwym wzroście i rozwoju kości oczodołu i twarzy dziecka.

Zapewnienie opieki jak najwcześniej jest bardzo ważne, ponieważ twarz dziecka rozwija się bardzo szybko.

Bez odpowiedniej opieki oczodół dziecka zwykle nie rośnie prawidłowo, wpływając na inne części twarzy.

Jednak Twoje maleństwo powinno przeprowadzać regularne kontrole u lekarza, aby sprawdzić stan konformera. Wraz z wiekiem lekarze zwykle dostosowują rozmiar konformerów.

Gdy maluch się starzeje, lekarz może założyć sztuczne oko.

Instalacja sztucznych oczu

Ogólnie rzecz biorąc, w wieku około 2 lat lub 24 miesięcy stosowanie konformerów, które były używane od urodzenia dziecka, zostanie zastąpione protezą oczu.

To protetyczne oko zostało zaprojektowane tak, aby pasowało do normalnego oka. Jednak tę protezę oka należy również regularnie wymieniać i dostosowywać do wzrostu twarzy dziecka w miarę starzenia się.

Mimo to ta wada protezy oka nie jest w stanie się poruszać, więc całkowite uzyskanie normalnego wyglądu oka może nie być możliwe.