Zespół Stevena

Zespół Stevena-Johnsona (SJS) jest chorobą dość rzadką w Indonezji, ale stanowi poważną chorobę. Choroba ta powoduje swędzenie, powstawanie pęcherzy, a nawet łuszczenie się skóry chorego w wyniku nadmiernej reakcji na niektóre leki i infekcje.

Osoby z zespołem Stevensa-Johnsona muszą zostać przewiezione do szpitala na leczenie, podczas gdy okres rekonwalescencji może trwać kilka tygodni. Nawet jeśli objawy są bardzo poważne, choroba ta może prowadzić do śmierci. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o zespole Stevena-Johnsona.

Co to jest zespół Stevena-Johnsona?

Zespół Stevensa-Johnsona to rzadki zespół (zbiór objawów), który występuje, gdy skóra i błony śluzowe nadmiernie reagują na lek lub infekcję. Błona śluzowa to wewnętrzna warstwa skóry, która wyściela różne jamy ciała, które mają kontakt ze środowiskiem zewnętrznym i narządami wewnętrznymi ciała. W niektórych częściach ciała do skóry przyczepione są błony śluzowe, na przykład nozdrza, usta, wewnętrzne policzki, uszy, okolice łonowe i odbyt.

Jakie są oznaki i objawy zespołu Stevena-Johnsona?

Zespół ten zaczyna się od objawów grypopodobnych, takich jak gorączka, kaszel, pieczenie oczu i ból gardła. Ale po kilku dniach na skórze pojawi się czerwona lub fioletowa wysypka, która jest bolesna i rozprzestrzenia się, a nawet pęcherze, ból stawów, obrzęk twarzy i języka. W wielu przypadkach komórki w najbardziej zewnętrznej warstwie skóry obumierają, a skóra zaczyna się łuszczyć.

Jakie są przyczyny zespołu Stevena-Johnsona?

Ten rzadki zespół jest zwykle wywoływany przez zażywanie narkotyków. Istnieje kilka rodzajów leków, które najczęściej wywołują zespół Stevena-Johnsona, w tym:

• Leki przeciw dnie moczanowej, np. Allopurynol
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), które są szeroko stosowane w łagodzeniu bólu, na przykład kwas mefenamowy, ibuprofen, kwas salicylowy, piroksykam
• Leki antybiotykowe, zwłaszcza penicylina
• Leki przeciwpadaczkowe, zwykle stosowane przez osoby z padaczką.

Jednak objawy Stevena-Johnsona u niektórych osób mogą być również wywoływane przez zakażenie niektórymi wirusami lub zarazkami, w tym następującymi.

• Opryszczka (opryszczka zwykła lub półpasiec)
• Grypa
• HIV
• Błonica
• Dur brzuszny
• Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
• Zapalenie płuc

W niektórych przypadkach zespół Stevensa-Johnsona może być również wywołany przez bodźce fizyczne, takie jak radioterapia i światło ultrafioletowe. Ale czasami dokładna przyczyna nie zawsze jest pewna, co utrudnia zapobieganie.

Jakie są możliwe powikłania zespołu Stevena-Johnsona?

Niektóre z powikłań, które pojawią się z powodu zespołu Stevena-Johnsona, obejmują:

• Wtórne zakażenie skóry (zapalenie tkanki łącznej). Zapalenie tkanki łącznej może powodować komplikacje zagrażające życiu, w tym posocznicę.
• Infekcja krwi (posocznica). Sepsa występuje, gdy bakterie z infekcji dostają się do krwiobiegu i rozprzestrzeniają się po całym organizmie. Sepsa to szybko rozwijająca się i zagrażająca życiu choroba, która może prowadzić do perfuzji i niewydolności narządów.
• Problemy z oczami. Wysypka spowodowana zespołem Stevensa-Johnsona może również powodować stan zapalny oka. W łagodnych przypadkach zespół ten może powodować podrażnienie i suchość oczu. W ciężkich przypadkach może powodować rozległe uszkodzenia tkanek i blizny, które powodują zaburzenia widzenia, a nawet ślepotę.
• Zajęcie płuc. Ten stan może powodować ostrą niewydolność oddechową.
• Trwałe uszkodzenie skóry. Kiedy twoja skóra odrosnie, może pojawić się skóra, której nie będziesz w stanie w 100 procentach jak wszystkie. Generalnie pojawiają się grudki, przebarwienia i najprawdopodobniej spowodują blizny. Oprócz problemów skórnych zespół ten spowoduje również wypadanie włosów, a paznokcie u rąk i nóg mogą nie rosnąć normalnie.

Jak leczy się zespół Stevensa-Johnsona?

Pierwsza pomoc w leczeniu alergii na leki w zespole Stevensa-Johnsona polega na zaprzestaniu przyjmowania leku, który wywołuje alergię. Ponadto osoby z zespołem Steve'a Johnsona muszą być przewożone do szpitala na intensywną terapię.

Niektóre z leków, które lekarze zwykle podają w celu leczenia zespołu Stevena-Johnsona, obejmują leki przeciwalergiczne (leki przeciwhistaminowe) w celu złagodzenia objawów lub kortykosteroidy w celu opanowania stanu zapalnego, który pojawia się, gdy objawy są wystarczająco poważne.

Dodatkowo terapia wspomagająca prowadzona w szpitalu obejmuje nawodnienie lub uzupełnienie utraconych płynów ustrojowych za pomocą kroplówek dożylnych. W przypadku rany należy oczyścić martwy naskórek, a następnie opatrzyć ranę bandażem, aby zapobiec infekcji.

Jak możesz zapobiegać zespołowi Stevena-Johnsona?

Istnieje kilka kroków, które możesz podjąć, aby zapobiec temu rzadkiemu zespołowi, a mianowicie:

• Generalnie w przypadku Azjatów zaleca się przeprowadzenie testów genetycznych przed przyjęciem niektórych leków, takich jak karbamzepina.
• Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz historię tej choroby.
• Unikaj przyjmowania leków, które mogą wywołać nawrót, jeśli wcześniej miałeś zespół Stevena-Johnsona.