Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną, która powoduje problemy z poruszaniem się

Ciało jest wspierane przez nerwy i mięśnie szkieletowe, aby pomóc Ci swobodnie się poruszać. Zatem wszelkie problemy lub zaburzenia nerwów i mięśni z pewnością będą miały negatywny wpływ na Twoją zdolność poruszania się. Myasthenia gravis to zaburzenie nerwowo-mięśniowe, które powoduje osłabienie mięśni, które najczęściej dotyka ludzi w średnim wieku. Zwykle choroba ta zaczyna pojawiać się u kobiet przed 40 rokiem życia i mężczyzn po 60 latach. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz następujące recenzje.

Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną

Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną. Choroba autoimmunologiczna to choroba, która występuje, gdy układ odpornościowy (układ odpornościowy) atakuje zdrowe komórki i tkanki we własnym ciele zamiast obcych substancji, które faktycznie powodują chorobę.

Układ odpornościowy atakuje twoje własne ciało, tworząc te same przeciwciała, których powinien używać do atakowania bakterii, wirusów i innych ciał obcych w organizmie.

Teraz w przypadku miastenii przeciwciała blokują lub niszczą receptory acetylocholiny na połączeniach mięśni szkieletowych, powodując zaburzenia komunikacji między nerwami i mięśniami. W rezultacie Twoje mięśnie otrzymują mniej sygnałów nerwowych, co powoduje ich osłabienie.

Co powoduje miastenię?

Do tej pory naukowcy nie znaleźli dokładnej przyczyny miastenii. Istnieje teoria, że infekcja może być czynnikiem ryzyka. Białko niektórych wirusów lub bakterii może sprawić, że acetylocholina w organizmie nie będzie mogła skutecznie działać.

Ponadto podejrzewa się, że inne czynniki wyzwalające to czynniki genetyczne i zmiany w grasicy. Większość osób z miastenią ma łagodne guzy i powiększenie grasicy.

Jakie są oznaki i objawy miastenii?

Głównym objawem miastenii jest osłabienie mięśni szkieletowych. Mięśnie szkieletowe to mięśnie, które możemy świadomie kontrolować i poruszać, aby coś zrobić. Na przykład mięśnie twarzy, oczu, gardła, rąk i nóg.

Niektóre z objawów, które pojawiają się, gdy mięśnie są osłabione, obejmują:

Trudności w mówieniu.
Trudności w połykaniu, powodujące częste zadławienie.
Trudność w żuciu, ponieważ mięśnie odpowiedzialne za żucie zaczynają słabnąć.
Mięśnie twarzy słabną, przez co twarz wygląda na sparaliżowaną.
Trudności w oddychaniu z powodu słabych mięśni ściany klatki piersiowej.
Zmęczenie.
Głos stał się ochrypły.
Powieki opadają.
Podwójne widzenie lub podwójne widzenie.

Myasthenia gravis charakteryzuje się również szybkim zmęczeniem po ruchu mięśni.

Oznaki i objawy, które pojawiają się u każdej osoby, będą zwykle różne i nie zawsze takie same. W przypadku braku natychmiastowego leczenia objawy mogą się z czasem nasilać. Zwykle objawy miastenii nasilają się wraz z większą aktywnością.

Jeśli martwisz się pojawieniem się nieprawidłowych objawów, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

Jaki jest prawidłowy sposób diagnozowania miastenii?

Na początku lekarz zapyta o Twoją historię medyczną, a następnie przeprowadzi pełne badanie fizykalne. Począwszy od sprawdzenia odruchów organizmu, znalezienia lokalizacji osłabienia mięśni, zapewnienia dokładności ruchów oczu, po sprawdzenie funkcji motorycznej organizmu.

W razie potrzeby kilka dalszych testów pomoże lekarzowi zdiagnozować Twój stan zdrowia, na przykład:

Test powtarzalnej stymulacji nerwów.
Badanie krwi w celu wykrycia przeciwciał.
Test rozciągania.
Tomografia komputerowa.

Więc jakie jest właściwe leczenie tego schorzenia?

Brać narkotyki

Leki kortykosteroidowe, takie jak prednizolon, i leki immunosupresyjne, takie jak azatiopryna, mogą być stosowane do hamowania nadmiernej odpowiedzi immunologicznej organizmu. Ponadto uważa się, że podawanie inhibitorów cholinoesterazy, takich jak pirydostygmina (Mestinon), ułatwia komunikację między komórkami nerwowymi i mięśniami.

Usunięcie grasicy

Jeśli myasthenia gravis jest spowodowana guzem grasicy, konieczna jest operacja usunięcia grasicy, zanim guz rozwinie się w komórki rakowe. Ta procedura nazywa się tymektomią.

Po usunięciu gruczołu grasicy zwykle osłabienie mięśni, które mogło być poważne, powoli goi się.

Plazmafereza i terapia immunoglobulinami

W przypadku pacjentów z ciężkimi objawami opcją może być plazmafereza i terapia immunoglobulinami.

Plazmafereza, zwana również wymianą osocza, ma na celu pozbycie się szkodliwych przeciwciał z krwi. Jest to kuracja krótkotrwała, dlatego zwykle stosuje się ją przed operacją lub w przypadku osłabienia mięśni organizmu z powodu choroby myasthenia gravis.

Tymczasem do terapii immunoglobulinami potrzebni są dawcy krwi z prawidłowymi przeciwciałami. Celem jest zmiana pracy przeciwciał w organizmie. Właściwie to leczenie jest dość skuteczne, ale ma zastosowanie tylko przez krótki czas.

Zmiany stylu życia

Oprócz leczenia przez lekarza, zmiana stylu życia może pomóc złagodzić objawy miastenii. Na przykład maksymalizując czas odpoczynku, aby pomóc zminimalizować osłabienie mięśni; unikaj stresu, ponieważ może to pogorszyć objawy; Nie zapomnij o regularnych kontrolach, aby śledzić postęp choroby, a także dowiedzieć się o swoim stanie zdrowia.

Jeśli czujesz się zaniepokojony podwójnym widzeniem, natychmiast porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać najlepsze rozwiązanie. Opisane wcześniej leczenie niekoniecznie wyleczy miastenię. Ale przynajmniej poczujesz zmianę objawów, które ulegają poprawie.

Czy są jakieś komplikacje, które mogą wyniknąć z miastenii?

Jednym z niebezpiecznych powikłań miastenii jest przełom miasteniczny.

Przełom miasteniczny występuje, gdy mięśnie oddechowe słabną, co utrudnia normalne oddychanie. Dlatego osoby cierpiące na powikłania kryzysu miastenicznego potrzebują pomocy doraźnej z aparatami oddechowymi.

Co więcej, osoby cierpiące na myasthenia gravis są również podatne na różne inne choroby autoimmunologiczne - takie jak toczeń, reumatyzm i problemy z tarczycą.