Rodzinna polipowatość gruczolakowata: objawy leczenia witam zdrowy

Definicja

Co to jest rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP)?

Rodzinna polipowatość gruczolakowata jest rzadką chorobą genetyczną. Ta choroba powoduje wzrost guzów na powierzchni nabłonka jelita grubego (zwanych polipami). Jeśli polip nie zostanie natychmiast leczony, rozwinie się w nowotwór złośliwy i spowoduje raka w wieku 35-40 lat.

Jak często występuje rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP)?

Rodzinna polipowatość gruczolakowata to choroba, która może dotknąć każdego. Aby uzyskać więcej informacji, należy skonsultować się z lekarzem.

Oznaki i objawy

Jakie są oznaki i objawy rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP)?

Choroba FAP często pojawia się cicho bez objawów. Wiele przypadków nie wykazuje żadnych objawów, dopóki nie rozwinie się u nich raka okrężnicy w młodym wieku (przed 50 rokiem życia). Dlatego zwracaj uwagę na swoje zdrowie, jeśli masz objawy, takie jak krwawienie z odbytu, biegunka lub ból brzucha.

Mogą występować inne oznaki i objawy choroby FAP, nie wymienione powyżej. Jeśli masz obawy dotyczące konkretnego objawu, skonsultuj się z lekarzem.

Kiedy powinienem iść do lekarza?

Jeśli masz jakiekolwiek oznaki lub objawy powyżej lub jakiekolwiek inne pytania, skonsultuj się z lekarzem. Ciało każdego jest inne. Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby leczyć twój stan zdrowia.

Przyczyna

Co powoduje rodzinną polipowatość gruczolakowatą (FAP)?

Eksperci uważają, że przyczyną rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jest mutacja genu APC, który hamuje powstawanie guza w jelicie po urodzeniu. Około 25 procent przypadków mutacji genetycznych występuje spontanicznie w momencie poczęcia.

Czynniki ryzyka

Co zwiększa moje ryzyko rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP)

Głównym czynnikiem zwiększającym ryzyko wystąpienia rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jest posiadanie członka rodziny, który również ma tę chorobę.

Narkotyki i leki

Podane informacje nie zastępują porady lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem.

Jakie mam możliwości leczenia rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP)

Niektóre opcje leczenia rodzinnej polipowatości gruczolakowatej to:

• Operacja

Powstają od setek do tysięcy polipów, więc nie można ich osobno usunąć. Chirurgiczne usunięcie całej okrężnicy jest jedyną skuteczną metodą leczenia i może znacznie wydłużyć oczekiwaną długość życia. Ta operacja może być wykonana w wieku dorosłym.

• Brać narkotyki

Jeśli jednak operacja nie wyleczy choroby, a polipy nadal się wytwarzają, niektóre leki (sulindak, celekoksyb) mogą powodować kurczenie się lub zatrzymywanie wzrostu polipów. Ten lek jest stosowany wyłącznie za zgodą lekarza. Badanie ryczałtowe i testy genetyczne (DNA) są ważne dla wczesnego wykrywania i najlepszego leczenia.

Jakie są testy na rodzinną polipowatość gruczolakowatą (FAP)?

Niektóre z testów, które można wykonać w celu zdiagnozowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, to:

• Kolonoskopia w celu określenia poziomu złośliwości w rozwoju polipów.
• Testy genetyczne pod kątem innych chorób i dolegliwości.
• Badania przesiewowe w kierunku raka wątroby u dzieci z FAP.

Domowe środki zaradcze

Jakie są niektóre zmiany stylu życia lub domowe środki zaradcze, które można zastosować w leczeniu rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP)?

Niektóre zmiany stylu życia, które mogą pomóc złagodzić objawy rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, obejmują:

• Przeprowadź kolejną kontrolę, aby monitorować postęp objawów i stan zdrowia.
• Słuchaj zaleceń lekarza, nie używaj leków bez jego zgody ani leków na receptę, które zostały Ci przepisane.
• Sprawdzaj swój stan zdrowia regularnie i zgodnie z harmonogramem. Zwłaszcza po chirurgicznym usunięciu okrężnicy.
• Poszukaj specjalistów, chirurgów i genetyków z doświadczeniem w FAP.
• Zrób rodzinny test genetyczny, jeśli podejrzewasz, że masz chorobę.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem, aby znaleźć najlepsze rozwiązanie problemu.