Spisu treści:
- Co to jest zespół Pottera?
- Co się dzieje, gdy dziecko ma zespół Pottera
- Diagnoza zespołu Pottera
- Opcje leczenia, które można zastosować w związku z tym stanem
Płyn owodniowy odgrywa ważną rolę we wzroście i rozwoju dziecka w łonie matki. Jeśli płyn owodniowy zostanie naruszony, będzie to miało bezpośredni wpływ na ogólny stan zdrowia Twojego dziecka. Brak płynu owodniowego może powodować zespół Pottera u niemowląt.
Co to jest zespół Pottera?
Zespół Pottera to rzadka choroba, która odnosi się do fizycznej nieprawidłowości spowodowanej zbyt małą ilością płynu owodniowego (małowodzie) i wrodzoną niewydolnością nerek, która rozwija się, gdy dziecko rośnie w macicy.
Sam płyn owodniowy jest jednym z czynników wspierających wzrost i rozwój dziecka w łonie matki. Płyn owodniowy pojawia się 12 dni po poczęciu. Następnie, około 20 tygodnia ciąży, ilość płynu owodniowego będzie zależeć od ilości moczu (moczu), które dziecko wyprodukuje w łonie matki. Podczas normalnego rozwoju dziecko połyka płyn owodniowy, który jest następnie przetwarzany przez nerki i wydalany w postaci moczu.
Jednak gdy nerki i drogi moczowe płodu nie funkcjonują prawidłowo, może to powodować problemy, które powodują, że dziecko produkuje mniej moczu. W rezultacie ilość wytwarzanego płynu owodniowego ma tendencję do zmniejszania się.
Zmniejszona ilość płynu owodniowego sprawia, że dziecko nie ma poduszki w macicy. Powoduje to, że dziecko wywiera nacisk na ścianę macicy, powodując charakterystyczny wygląd twarzy i nietypową sylwetkę. Cóż, ten stan nazywa się zespołem Pottera.
Co się dzieje, gdy dziecko ma zespół Pottera
Niemowlęta z tym zespołem mają uszy niższe niż normalne dzieci, małe podbródki i odciągnięte do tyłu, fałdy skóry zakrywające kąciki oczu (fałdy naskórkowe) i poszerzony grzbiet nosa.
Ten stan może również powodować nieprawidłowe działanie innych kończyn. Ponadto brak płynu owodniowego podczas ciąży może również utrudniać rozwój płuc dziecka, przez co płuca dziecka nie mogą prawidłowo funkcjonować (hipoplazja płuc). To zaburzenie może również powodować wrodzone wady serca u dziecka.
Diagnoza zespołu Pottera
Zespół Pottera jest zwykle diagnozowany podczas ciąży za pomocą USG (USG). Chociaż w niektórych przypadkach ten stan jest również wykrywany dopiero po urodzeniu dziecka.
Objawy, które można rozpoznać w badaniu USG, obejmują nieprawidłowości nerek, poziom płynu owodniowego w macicy, nieprawidłowości w płucach i charakterystyczne cechy zespołu Pottera na twarzy dziecka. Tymczasem w przypadku zespołu Pottera, który ujawnia się dopiero po urodzeniu dziecka, objawy obejmują niewielką ilość wydzielanego moczu lub niewydolność oddechową, która powoduje, że dziecko ma trudności z oddychaniem (niewydolność oddechowa).
Jeśli diagnoza lekarza podejrzewa oznaki i objawy zespołu Pottera, lekarz zwykle wykona dalsze badania. Odbywa się to w celu ustalenia przyczyny lub ustalenia jej ciężkości. Niektóre z dalszych badań, które lekarz wykona zwykle, obejmują testy genetyczne, badania moczu, prześwietlenia rentgenowskie, tomografię komputerową i badania krwi.
Opcje leczenia, które można zastosować w związku z tym stanem
Opcje leczenia zespołu Pottera w rzeczywistości zależą od przyczyny stanu. Niektóre z opcji leczenia zwykle zalecanych przez lekarzy dla dzieci urodzonych z zespołem Pottera obejmują:
- Dziecko z zespołem Pottera może potrzebować pomocy w oddychaniu. Może to obejmować resuscytację po urodzeniu i wentylację, aby pomóc dziecku normalnie oddychać.
- Niektóre dzieci mogą również potrzebować sondy do karmienia, aby upewnić się, że otrzymują odpowiednie odżywianie.
- Chirurgia dróg moczowych w leczeniu niedrożności dróg moczowych.
- Jeśli występują problemy z nerkami dziecka, można zalecić dializę lub dializę, dopóki nie będzie dostępne inne leczenie, takie jak przeszczep nerki.
x
