12 najbardziej dziwacznych i rzadkich chorób świata & byk; witaj zdrowo

Jeśli chodzi o dziwne choroby, to, co może wydawać się znajome, to słoniowacizna lub Zika. Jednak niektóre, które istnieją na tej liście, są tak rzadkie, że być może w ogóle o nich nie słyszałeś. W rzeczywistości większość tych chorób nie ma możliwości leczenia i nadal wprawia w zakłopotanie lekarzy na całym świecie

1. Zespół uporczywego podniecenia seksualnego: pobudzony bez końca

Zwykle będziesz odczuwać podniecenie i sekundy do kulminacji podczas seksu lub masturbacji. Jednak niektóre osoby mogą być bliskie orgazmu prawie w dowolnym momencie podczas codziennych czynności. Na przykład podczas przechodzenia przez jezdnię lub nawet czekania na autobus publiczny. Nawet jeśli. nie doświadczają ani nie otrzymują najmniejszej stymulacji seksualnej.

Nazywa się to stanem ciągłego pobudzenia bez zatrzymywania sięSyndrom trwałego pobudzenia seksualnego (PSAS). PSAS może dotknąć każdego, niezależnie od wieku, płci czy orientacji seksualnej. Jednak przyczyna nie jest do tej pory znana.

Niektórzy naukowcy uważają, że jedną z przyczyn może być nadwrażliwość na nerwy w narządach płciowych. Inni podejrzewają, że przyczyną jest zwężenie żył miednicy do zaburzeń hormonalnych.

2. Syndrom eksplodującej głowy: „Wybuch bomby” w głowę

Głośny dźwięk, który budzi Cię w nocy lub zaskakuje, by podskakiwać, gdy tylko zasnąłeś? Mimo że po tekstach od prawej do lewej nie ma nic, co powoduje hałas. Głośny głos dochodzi z wnętrza twojej głowy.

Syndrom eksplodującej głowy brzmi jak scenariusz z horroru, ale w rzeczywistości jest to poważna choroba, która dotyka tysiące ludzi na całym świecie. Objawy tej choroby to zakłócony sen z jasnymi błyskami światła, dusznością, przyspieszonym tętnem, któremu towarzyszy dźwięk przypominający wybuch bomby, wystrzał z broni palnej, zderzenie talerza lub inna wersja głośnego dźwięku w ludzkim głowa, próbując zasnąć. Nie ma objawów bólu, obrzęku ani innych problemów fizycznych.

Kiedy głowa "eksploduje", sytuacja jest zwykle opisywana jako proces zamknąć mózg, podobnie jak martwy komputer. Kiedy mózg zasypia, mózg „umiera” stopniowo, zaczynając od aspektów motorycznych, słuchowych i nerwowych, aż po wizualne - ale potem coś jest nie tak w sekwencji tego procesu. Niestety, obecnie dostępne leki są w stanie jedynie zmniejszyć głośność eksplozji, ale w rzeczywistości nie zatrzymują dźwięku.

3. Progeria: wiek 5 lat, wygląda na 80 lat

Generalnie objawy starzenia zaczną pojawiać się w średnim wieku. Ale dla dzieci, które cierpią na Progerię lub Zespół Hutchinsona-Gilforda Progerii 3, ich wygląd fizyczny wygląda nawet na 80-latki, mimo że ich rzeczywisty wiek nie przekracza jeszcze dwóch lat. Mają wyłupiaste oczy, cienki nos z dziobami, wąskie usta, małe podbródki i odstające uszy. Progeria jest spowodowana defektem genetycznym.

Mimo że psychicznie nadal są nieletni, fizycznie dzieci z progrerią fizycznie starzeją się jak osoby starsze. Począwszy od wypadania i przerzedzania włosów, siwienia, zwiotczenia skóry i zmarszczek tu i ówdzie, bólu stawów, po utratę kości.

Progreria to rzadka, zagrażająca życiu choroba. Tylko 48 dzieci na całym świecie zdołało dorastać z tą chorobą, średnio dziecko urodzone z progerią nie przeżyje powyżej 13 roku życia. Jednak jest rodzina, która ma pięcioro dzieci z tą dziwną chorobą.

Progeria jest śmiertelna, ponieważ u wielu z tych dzieci rozwijają się choroby zwykle związane z wiekiem, takie jak choroby serca i artretyzm. Mają ostre stwardnienie tętnic (miażdżyca), które rozpoczyna się w dzieciństwie, prowadząc do zawału serca lub udaru mózgu w bardzo młodym wieku.

4. Choroba Stone'a: tworzy nową kość w ciele

Medycznie znany jako Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FIRCYK), Choroba Stone'a jest jednym z najrzadszych, najbardziej bolesnych i najbardziej upośledzających schorzeń genetycznych. Choroba Stone Mana powoduje, że nowy wzrost kości wydaje się zastępować mięśnie, ścięgna, więzadła i inną tkankę łączną, która nie powinna wyrosnąć z kości.

Ta dziwna choroba jest spowodowana mutacją genetyczną w układzie odpornościowym organizmu, która naprawia urazy. Po urazie w stawie rozwija się nowa kość, ograniczając ruch i tworząc drugi szkielet. Ten stan sprawia, że ​​cierpiący przypomina żywy posąg manekina, który sztywno się porusza. Uraz i najmniejsze urazy, a nawet ślady po wstrzyknięciu mogą spowodować, że kości zaczną rosnąć.

Niestety, nie ma skutecznego leczenia tego schorzenia poza przyjmowaniem zwykłych leków przeciwbólowych. FOP występuje u jednego na dwa miliony osób, ale na świecie oficjalnie zarejestrowanych jest tylko 800 przypadków.

5. Xeroderma Pigmentosum: wampiry w prawdziwym świecie

Ludzie potrzebują światła słonecznego, aby uzyskać witaminę D, ale ma je około 1 na 1 milion osób xeroderma pigmentosum (XP) i bardzo wrażliwy na promienie UV. Muszą być całkowicie chronieni przed słońcem, inaczej go doświadczą oparzenie słoneczne ekstremalne i poważne uszkodzenia skóry.

Xeroderma pigmentosum (XP) to podtyp zaburzenia zwanego porfirią. Ten stan jest spowodowany mutacją rzadkiego enzymu, który powoduje, że skóra nie goi się sama po uszkodzeniu przez ekspozycję na promieniowanie UV.

Objawy zwykle pojawiają się po raz pierwszy we wczesnym dzieciństwie i charakteryzują się silnymi pęcherzami na skórze już po kilku minutach ekspozycji. Oczy również stają się czerwone, zamazane i podrażnione w wyniku ekspozycji na promieniowanie UV.

Osoby z XP są bardzo narażone na zachorowanie na raka skóry. Prawie połowa wszystkich dzieci, które mają XP, zachoruje na określone typy raka skóry przed ukończeniem 10 roku życia. Szacuje się, że tylko jedna osoba na 250 000 w Europie i Stanach Zjednoczonych ma XP. Chociaż dostępnych jest kilka metod leczenia, najlepszym sposobem zapobiegania poważnym uszkodzeniom skóry jest po prostu pozostanie w ciemności i z dala od słońca, jak wampir.

6. Złudzenie Cotarda: zombie w prawdziwym świecie

Złudzenie Cotarda alias Walking Undead Syndrome (Syndrom Chodzącego Trupa) to rzadkie zaburzenie psychiczne, w którym osoba całym sercem wierzy, że jest zombie. Uważają, że są martwi, ale w połowie żywi z powodów, które nie mają sensu, jeśli o tym słyszymy. Na przykład czuł, że cała krew z jego ciała została wyssana, jego duch został zabrany przez demona lub że wszystkie jego organy zostały zdarte.

Niektóre osoby z tym zespołem mogą również twierdzić, że mogą wyczuć zgniliznę własnego ciała lub poczuć robaki pełzające po skórze. Inni uważają, że nie mogą umrzeć (bo myślą, że już nie żyją).

Cierpiący na ogół nie jedzą ani nie kąpią się i często spędzają czas na cmentarzu pod pretekstem chęci obcowania z własnym „klanem”.

Ten stan występuje najczęściej u schizofreników i osób, które doznały poważnych urazów głowy. Osoby, które są chronicznie pozbawione snu lub cierpią na psychozę po zażyciu amfetaminy lub kokainy, również często rozwijają objawy zespołu Cotarda.

Złudzenie Cotarda Uważa się, że powstaje w wyniku zaburzeń w obszarze mózgu odpowiedzialnym za rozpoznawanie i łączenie emocji z twarzami, w tym z własnymi twarzami. To powoduje, że ludzie doświadczają dysocjacji, kiedy widzą swoje ciała.

7. Alien Hand: Ręce żyją własnym życiem

Syndrom obcej ręki to dziwna choroba, która sprawia, że ​​właściciel ciała nie jest w stanie kontrolować ruchów własnych rąk. To było tak, jakby jego ręce miały życie i umysł oddzielone od ciała ich matki.

Naukowcy uważają, że jest to efekt uboczny operacji mózgu lub oddzielenia funkcji płatowych obszarów mózgu. Okazało się, że lewa i prawa mózg osoby cierpiącej były w stanie poruszać się niezależnie. Czasami ten zespół może wystąpić jako rzadki efekt uboczny uszkodzenia mózgu.

Syndrom obcej ręki nie ma lekarstwa, ale wystarczy dać coś, by zawsze być w dłoni, aby na chwilę przestała się poruszać. Badanie opublikowane w czasopiśmie Neurologist donosi, że zastrzyki z botoksu mogą pomóc w radzeniu sobie z zespołem.

8. Syndrom Rileya-Daya: nadczłowiek jest odporny na ból

Zespół Riley-Daya, znany jako Rodzinna dysautonomia lub dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1 (HSN) to rzadka dziedziczna mutacja genetyczna, która wpływa na autonomiczny układ nerwowy, który łączy mózg i rdzeń kręgowy z mięśniami i komórkami, które wykrywają wrażenia sensoryczne, takie jak dotyk, zapach i ból. Zdolność odczuwania bólu i temperatury jest poważnie upośledzona, czasami do tego stopnia, że ​​osoba faktycznie nie odczuwa żadnego bólu.

Jednak aby naprawdę pokazać oznaki choroby, odpowiedni gen musi zostać przekazany przez oboje rodziców. Stanowi temu towarzyszą również częste wymioty i trudności w połykaniu.

Ponieważ HSN powoduje utratę odczuwania bólu, nie jest niczym nowym dla cierpiących na przypadkowe złamania, a nawet martwicę, która powoduje śmierć tkanki. Osoby z HSN mogą nawet odciąć kończyny lub ugryźć język bez odczuwania najmniejszego bólu. Niewrażliwość na bóle może zagrażać życiu w wielu sytuacjach, a ponieważ urazy i owrzodzenia mogą nadal nie być leczone, wrzody i infekcje są częstymi skutkami ubocznymi.

9. Syndrom obcego akcentu: nagle biegle włada tysiącem języków

Akcent może ujawnić wiele informacji o pochodzeniu osoby, a wiele osób próbowało mówić w obcym języku innym niż ich własny. Jednak u niektórych osób może rozwinąć się stan, który powoduje, że nagle zaczynają biegle posługiwać się językiem obcym i wymykają się spod kontroli, nawet jeśli nigdy wcześniej nie uczyli się ani nie odwiedzali obszaru języka ojczystego. Często kilka różnych typów akcentów może „wychodzić” w różnym czasie lub można je mieszać jednocześnie.

Osoby z tym schorzeniem nie tylko zmieniają swój akcent i ton głosu, ale także zmieniają położenie języka podczas mówienia. Ta dziwna, rzadka choroba zwykle pojawia się jako efekt uboczny po udarze, ciężkiej migrenie lub innym uszkodzeniu mózgu. Jedynym dostępnym sposobem leczenia tego schorzenia jest intensywna terapia mowy, mająca na celu wyszkolenie mózgu w mówieniu w określony sposób.

10. Hipertrichoza: wilkołaki

Kolejny motyw z horroru, który „inspiruje” opis tej rzadkiej choroby. Znane jako hipertrichoza poznawcza lanuginozy, osoby urodzone z tą wrodzoną chorobą mają zbyt szybki wzrost włosów i dużą liczbę mutacji genetycznych pokrywających ciało, w tym twarz. To jest powód, dla którego hipertrychoza jest również powszechnie określana jako syndrom „wilkołaka” - pozbawiony kłów i przerażających ostrych pazurów.

Ten stan może być również skutkiem ubocznym leków przeciw łysieniu, chociaż niektóre przypadki występują bez znanej przyczyny. Opcje leczenia obejmują powszechne metody usuwania owłosienia, chociaż nawet regularne woskowanie i zabiegi laserowe nie zapewniają długotrwałych rezultatów.