Amyloidoza: definicja, przyczyny i jak ją leczyć & bull; witaj zdrowo

Definicja

Co to jest amyloidoza?

Amyloidoza to rzadka choroba, która może wpływać na wiele narządów i powodować śmiertelną niewydolność narządów.

Istnieje kilka rodzajów amyloidozy:

Amyloidoza łańcucha lekkiego immunoglobuliny (AL) jest najczęstszym rodzajem amyloidozy, znanej również jako pierwotna amyloidoza. Ten stan jest wynikiem nieprawidłowych przeciwciał wytwarzanych przez szpik kostny. Ten stan może wpływać na wątrobę, nerki, serce, skórę i nerwy.
Amyloidoza AA określane jako wtórna amyloidoza. Zwykle atakuje nerki, często współwystępując z innymi przewlekłymi chorobami zakaźnymi lub zapalnymi.
Dziedziczna (rodzinna) amyloidoza obniżone, atakujące wątrobę, nerwy, serce i nerki.
Amyloidoza jest związana z dializą występuje, gdy amyloid gromadzi się w stawach i mięśniach, powodując sztywność i płyn w stawach. Ten typ zwykle dotyka ludzi poddawanych długotrwałej dializie.

Ten stan można leczyć, zmniejszając czynniki ryzyka. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać więcej informacji.

Oznaki i objawy

Jakie są oznaki i objawy amyloidozy?

Zwykle amyloidoza nie wykazuje żadnych objawów, dopóki nie jest zaawansowana. W zależności od narządu, w którym gromadzi się amyloid, mogą wystąpić różne objawy. Możliwe objawy amyloidozy to:

Zmiany skórne
Taboret jak glina
Ból stawu
Zmęczenie
Słabość
Ciężko oddychać
Utrata masy ciała
Opuchnięty język
Nieregularne tętno.

Mogą wystąpić oznaki i objawy nie wymienione powyżej. Jeśli masz obawy dotyczące konkretnego objawu, skonsultuj się z lekarzem.

Kiedy powinienem iść do lekarza?

Jeśli masz jakiekolwiek oznaki lub objawy powyżej lub jakiekolwiek inne pytania, skonsultuj się z lekarzem. Ciało każdego jest inne. Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby leczyć twój stan zdrowia.

Przyczyna

Co powoduje amyloidozę?

Amyloid to nieprawidłowe białko wytwarzane w szpiku kostnym. Amyloid może gromadzić się w innych narządach, powodując chorobę zwaną amyloidozą. Konkretna przyczyna twojego stanu zależy od rodzaju amyloidozy, którą masz.

Czynniki ryzyka

Co zwiększa moje ryzyko amyloidozy?

Istnieje wiele czynników, które zwiększają ryzyko wystąpienia amyloidozy, a mianowicie:

Historia rodzinna
Dializy nerek
Wiek. Osoby z amyloidozą AL mają zwykle 50 lat i więcej
Płeć. Mężczyźni są bardziej podatni na amyloidozę AL niż kobiety
Inne choroby. Przewlekła choroba zakaźna lub zapalna może zwiększać ryzyko amyloidozy AA.

Lekarstwa i leki

Podane informacje nie zastępują porady lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem.

Jak rozpoznaje się amyloidozę?

Jeśli wystąpi jeden lub więcej z powyższych objawów, należy udać się do lekarza w celu dokładnej diagnozy. Amyloidozę można wykryć za pomocą badań laboratoryjnych (krwi i moczu), biopsji (analiza tkanek) i badań obrazowych.

Jakie są metody leczenia amyloidozy?

Nie ma znanego lekarstwa na amyloidozę. Jednak leczenie może pomóc złagodzić objawy i zapobiec dalszym uszkodzeniom. Często zaleca się chemioterapię, aby zatrzymać produkcję amyloidozy. Inną opcją jest przeszczep komórek macierzystych krwi obwodowej. Podczas tego zabiegu komórki macierzyste są ekstrahowane z krwi i przechowywane podczas chemioterapii organizmu.

Następnie te komórki macierzyste zostaną z powrotem przeszczepione do organizmu przez naczynie krwionośne. Można podawać inne leki, aby złagodzić ból, kontrolować choroby krwi i tętno oraz leczyć zatrzymanie płynów.