Spisu treści:
- Definicja
- Co to jest omphalocele?
- Jak często występuje ten stan?
- Znaki i objawy
- Jakie są oznaki i objawy omphalocele?
- Kiedy iść do lekarza?
- Przyczyna
- Co powoduje omphalocele?
- Czynniki ryzyka
- Co zwiększa ryzyko zachorowania na omphalocele?
- Palenie i picie alkoholu
- Przyjmuj leki podczas ciąży
- Otyłość
- Lekarstwa i leki
- Jakie są typowe testy do zdiagnozowania omphalocele?
- Podczas ciąży
- Po urodzeniu dziecka
- Jakie są możliwości leczenia omphalocele?
- Komplikacje
- Jakie są możliwe powikłania tego stanu?
x
Definicja
Co to jest omphalocele?
Omphalocele lub omphalocele to wada wrodzona u niemowląt, która powoduje, że jelita, wątroba i inne narządy ciała dziecka znajdują się poza żołądkiem.
Wydzielina z narządów jamy brzusznej dziecka w stanie omphalocele lub omphalocele jest spowodowana dziurą w okolicy pępka.
Zarówno jelita, wątroba, jak i inne narządy ciała dziecka, które wychodzą z żołądka przez otwór w pępku, są pokryte tylko workiem lub cienką, prawie przezroczystą warstwą.
Ponieważ jest chroniony tylko przez cienką warstwę lub kieszonkę, sprawia to, że narządy dziecka wychodzące z żołądka są łatwo widoczne.
Omphalocele lub omphalocele to stan, który pojawia się bardzo wcześnie w czasie ciąży, a dokładniej, gdy proces formowania jamy brzusznej dziecka nie przebiega dobrze.
Jama brzuszna dziecka zwykle zaczyna się formować od 3 do 4 tygodnia ciąży.
Następnie, gdy rozwój dziecka wkracza w wiek ciążowy od 6 do 10 tygodnia ciąży, jelito staje się większe.
Jelito wydłuża się i wypycha z żołądka do pępowiny dziecka. Zwykle w 11 tygodniu ciąży jelito powinno powrócić do żołądka.
Jeśli jednak jelito nie wejdzie ponownie do żołądka w tym wieku ciążowym, może dojść do przepukliny omphalocele lub omphalocele.
Jak często występuje ten stan?
Omfalocele jest rzadkim stanem wad wrodzonych u niemowląt, ponieważ może wystąpić u 1 na 4000-7000 urodzeń.
Niemowlęta urodzone z przepukliną omphalocele lub omphalocele na ogół doświadczają również innych wad wrodzonych, takich jak wady serca, wady cewy nerwowej, a także nieprawidłowości chromosomalne.
Możesz zmniejszyć ryzyko zachorowania na tę chorobę, zmniejszając czynniki ryzyka, które masz zarówno Ty, jak i Twoje dziecko. Skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać więcej informacji.
Znaki i objawy
Jakie są oznaki i objawy omphalocele?
Głównym objawem omphalocele lub omphalocele jest to, że narządy jamy brzusznej dziecka są wyraźnie widoczne, gdy wystają z pępka. Niektóre oznaki i objawy omphalocele lub omphalocele są następujące:
- W pępku dziecka jest dziura
- Jelito znajduje się na zewnątrz żołądka, przykryte workiem lub warstwą ochronną
Omphalocele lub omphalocele to stan, który może występować w małych lub dużych rozmiarach.
Mały rozmiar omphalocele to obecność niewielkiej części narządów poza żołądkiem, na przykład tylko część jelita. Natomiast duża przepuklina brzuszna to obecność wielu narządów poza żołądkiem, na przykład jelit, wątroby i śledziony.
Omphalocele lub duże omphalocele to stan, który może wystąpić z powodu niepowodzenia w procesie rozwoju zarodka, co powoduje, że jama brzuszna nie jest w stanie wytrzymać obciążenia narządów jamy brzusznej.
Powodem jest to, że w tamtym czasie jama brzuszna była pokryta tylko cienką błoną zwaną workiem omphalocele lub omphalocele.
Kiedy iść do lekarza?
Jeśli masz obawy dotyczące wzrostu, rozwoju lub pojawienia się pewnych objawów u Twojego maleństwa, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Stan zdrowia ciała każdej osoby jest inny, w tym dzieci. Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać najlepsze leczenie dotyczące stanu zdrowia Twojego dziecka.
Przyczyna
Co powoduje omphalocele?
Jak dotąd nie wiadomo, jaka jest dokładna przyczyna omphalocele. Jednak są dzieci, u których występuje przepuklina omphalocele lub omphalocele z powodu zmian w genach lub chromosomach w ich ciałach.
Według amerykańskiej National Library of Medicine przepuklina brzuszna lub omphalocele to stan, który może wystąpić z powodu zespołu genetycznego.
Prawie połowa dzieci z omphalocele lub omphalocele rozwija się w wyniku dodatkowej kopii jednego z chromosomów w każdej komórce ciała (trisomia).
W rzeczywistości około jedna trzecia dzieci urodzonych z omphalocele lub omphalocele ma również chorobę genetyczną znaną jako zespół Beckwitha-Wiedemanna.
To sprawia, że dzieci urodzone z omphalocele lub omphalocele i pewne choroby genetyczne wykazują dodatkowe oznaki i objawy związane z problemem.
Ponadto omfaolekel może być również spowodowany kombinacją genów i różnymi innymi czynnikami. Weźmy na przykład otoczenie wokół matki, kiedy jest w ciąży, jedzenie i picie, które matka spożywa, oraz leki, które matka przyjmuje w czasie ciąży.
Czynniki ryzyka
Co zwiększa ryzyko zachorowania na omphalocele?
Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), niektóre z czynników ryzyka chorób omphalocele lub omphalocele są następujące:
Palenie i picie alkoholu
Kobiety lub kobiety w ciąży, które piją alkohol, są bardziej narażone na urodzenie dziecka z omphalocele niż kobiety lub kobiety w ciąży, które nie piją alkoholu.
Podobnie kobiety w ciąży lub kobiety, które nałogowo palą, na przykład więcej niż jedną paczkę dziennie, również mają takie samo ryzyko urodzenia dziecka z przepukliną omphalocele lub omphalocele.
Przyjmuj leki podczas ciąży
Kobiety w ciąży, które używają narkotyków selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokim ryzyku urodzenia dziecka z przepukliną omphalocele lub omphalocele.
Tymczasem kobiety w ciąży, które nie stosują tych leków, mają mniejsze ryzyko.
Otyłość
Matki otyłe przed zajściem w ciążę są na ogół bardziej narażone na urodzenie dzieci z chorobami omphalocele lub omphalocele.
Dlatego zaleca się uzyskanie idealnej masy ciała przed zajściem w ciążę lub podczas planowania ciąży.
Lekarstwa i leki
Podane informacje nie zastępują porady lekarskiej. ZAWSZE skonsultuj się z lekarzem.
Jakie są typowe testy do zdiagnozowania omphalocele?
Omphalocele lub omphalocele to stan, który można zdiagnozować w czasie ciąży i po urodzeniu dziecka.
Podczas ciąży
Kontrolę ciąży w celu ustalenia ryzyka przepukliny głowy można przeprowadzić za pomocą testu przesiewowego, zwanego również testem prenatalnym.
Ten test ma na celu sprawdzenie stanu zdrowia dziecka, a także prawdopodobieństwa wystąpienia wad wrodzonych, gdy dziecko rozwija się w łonie matki.
Jeśli dziecko ma ompholacele, badanie przesiewowe pokaże nieprawidłowe wyniki, szczególnie w badaniach krwi lub surowicy.
Mało tego, przepuklinę omphalocele można również zdiagnozować za pomocą ultrasonografii (USG), która jest wykonywana w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
W razie potrzeby lekarz może również zlecić badanie USG serca lub badanie echokardiograficzne płodu przed porodem.
Badanie to ma na celu sprawdzenie, czy czynność serca dziecka działa normalnie lub czy ma problemy.
Po urodzeniu dziecka
Tymczasem w niektórych innych przypadkach omphalocele u niemowląt może nie zostać zdiagnozowana, gdy dziecko jest jeszcze w macicy.
Z drugiej strony stan ten będzie wtedy wyraźnie widoczny po urodzeniu dziecka lub podczas badania noworodka.
Lekarz może również wykonać dalsze badania za pomocą promieni rentgenowskich lub rentgenowskich, aby sprawdzić, czy są jakieś problemy z innymi narządami dziecka.
Jakie są możliwości leczenia omphalocele?
Leczenie dzieci z omphalocele lub omphalocele zależy od kilku czynników, w tym:
- Rozmiar omfalocele
- Obecność nieprawidłowości chromosomalnych i innych wad wrodzonych
- Wiek ciążowy dziecka
Jeśli stan omfacel jest niewielki, zwykle można go leczyć operacyjnie lub operacyjnie bezpośrednio po urodzeniu dziecka. Dzieje się tak, aby jelito mogło ponownie wejść do żołądka, a otwór w pępku został zamknięty.
Jeśli stan omfakelu jest duży, leczenie zwykle przeprowadza się etapami. Narządy znajdujące się poza żołądkiem można najpierw przykryć specjalnym materiałem. Dopiero wtedy narządy zostaną powoli włożone z powrotem do żołądka.
Po tym, jak wszystkie narządy, które były poza żołądkiem, wróciły do wnętrza, tylko wtedy pępek może się zamknąć.
Komplikacje
Jakie są możliwe powikłania tego stanu?
Płód w macicy z omphalocele na ogół rozwija się powoli przed urodzeniem.
Ten stan jest również nazywany opóźnieniem wewnątrzmacicznym lub opóźnieniem wzrostu jaOgraniczenie wzrostu macicy.
Niemowlęta z tymi schorzeniami prawdopodobnie urodzą się przedwcześnie lub wcześniej. Powikłaniami, które mogą wystąpić u dzieci z chorobami omphalocele, są wrodzone wady serca i problemy z płucami.
Istnienie tego problemu z płucami może być spowodowane pozycją narządów jamy brzusznej wpływającą na ścianę klatki piersiowej. Kiedy narządy jamy brzusznej nie są ustawione prawidłowo, ściana klatki piersiowej nie jest prawidłowo uformowana.
Stan ten pozostawia wtedy mniej miejsca na rozwój płuc niż powinno. W rezultacie dzieci, u których występuje przepuklina omphalocele lub omphalocele, stają się trudne do oddychania i mogą nawet potrzebować pomocy specjalnego sprzętu.
Jednak w niektórych rzadkich przypadkach niemowlęta z przepukliną omphalocele lub omphalocele rozwijają problemy z oddychaniem jako dziecko, a następnie mają nawracające infekcje płuc lub astmę u dorosłych. Tymczasem duże przypadki omphalocele mogą być śmiertelne dla dziecka.
Ponadto najczęstszym ryzykiem jest pęknięcie lub złuszczenie cienkiej błony pokrywającej omphalocele. Ten stan może powodować infekcję narządów żołądka.
Ponadto narządy wewnętrzne muszą być skręcone i wpływać na pobór krwi przez te narządy. W rezultacie stan ten może spowodować śmierć narządu.