Przyczyny nieprawidłowości chromosomalnych u nienarodzonych dzieci & byk; witaj zdrowo

Nieprawidłowości chromosomalne są jednym z problemów, których mogą doświadczać dzieci od chwili, gdy znajdują się w łonie matki. Może to spowodować zahamowanie wzrostu i rozwoju dziecka od urodzenia. Jest to również coś, co zagraża zdrowiu Twojego dziecka, może nawet spowodować śmierć dziecka przed urodzeniem. Zwykle nieprawidłowości chromosomalne są bardziej podatne na wystąpienie u kobiet w ciąży w starszym wieku. Co to spowodowało?

Jak powstają anomalie chromosomalne?

Płody w twojej macicy mogą mieć anomalie chromosomalne przed urodzeniem. Nieprawidłowości chromosomalne mogą wystąpić z powodu błędów podczas podziału komórek dziecka. Ten podział komórek nazywa się mejozą i mitozą.

Mejoza

Mejoza to proces dzielenia komórek spermy i komórek jajowych w celu wytworzenia nowych komórek, w tym podziału komórek płciowych. Jest to początkowy proces wzrastania dziecka w łonie matki po spotkaniu komórki jajowej z plemnikiem. Komórki matki i ojca dostarczą po 23 chromosomy, więc ich przyszłe dziecko otrzyma łącznie 46 chromosomów.

Jeśli jednak ten podział mejotyczny nie przebiega prawidłowo, chromosomy otrzymane przez dziecko mogą mieć nadmiar lub nawet mniej niż normalna liczba (46 chromosomów). Błędy w tym procesie podziału spowodują nieprawidłowości chromosomalne w Twoim przyszłym dziecku.

RÓWNIEŻ PRZECZYTAJ: Czynniki, które powodują ryzyko poczęcia dziecka z zespołem Downa

Z czasem przyszłe dziecko otrzymuje dodatkowy chromosom (zwany trisomią) lub doświadcza utraty chromosomu (znanej jako monosomia). Ciąża z trisomią lub monosomią może prowadzić do poronienia lub urodzenia martwego dziecka (poronienie). Jeśli ta ciąża może trwać do pełnego wieku ciążowego, dziecko może doświadczyć problemów zdrowotnych, które może cierpieć na całe życie. Wszystko to dzieje się z powodu nieprawidłowości chromosomalnych, których dziecko doświadcza w łonie matki.

Oto kilka przykładów błędów podziału komórek, które prowadzą do nieprawidłowości chromosomalnych.

Zespół Downa, jest zaburzeniem genetycznym spowodowanym błędem w podziale komórek chromosomu numer 21. W tym zaburzeniu osoba ma 3 komórki chromosomu numer 21 (trisomia).
zespół Turnera, czyli zaburzenie genetyczne występujące u kobiet, w którym kobieta ma tylko jeden chromosom płci X (monosomia X). (Zwykle osoba ma dwa chromosomy płciowe X lub jeden chromosom płciowy X i Y)
Zespół Edwarda, nieprawidłowość chromosomalna, która występuje na chromosomie numer 18. Na chromosomie o tej liczbie znajduje się nadmiar komórek (trisomia 18).
Zespół Pataua, występuje z powodu nieprawidłowości w chromosomie numer 13. Na chromosomie numer 13 znajdują się 3 komórki (trisomia 13).
Zespół Cri du Chatwystępuje z powodu braku chromosomu 5p. Powoduje to różne problemy, takie jak mały rozmiar głowy, problemy z językiem, opóźnione chodzenie, nadpobudliwość, upośledzenie umysłowe i inne.

Mitoza

Mitoza jest prawie taka sama jak mejoza, czyli proces podziału komórek podczas rozwoju zapłodnionego jaja. Jednak komórki powstałe w wyniku tego podziału mitotycznego są liczniejsze niż komórki powstałe w wyniku mejozy. Mitoza może wytworzyć do 92 chromosomów, a następnie podzielić się ponownie na 46 chromosomów i 46 chromosomów i tak dalej, aby uformować przyszłe dziecko.

Podczas podziału mitotycznego mogą również wystąpić błędy, powodując nieprawidłowości chromosomalne u dziecka. Jeśli chromosomy nie zostaną podzielone w tej samej liczbie, nowo utworzona komórka może mieć dodatkowe chromosomy (w sumie 47 chromosomów) lub doświadczyć utraty chromosomów (liczba chromosomów osiągnie 45). Ta nieprawidłowa liczba komórek chromosomowych może następnie spowodować rozwój nieprawidłowości chromosomalnych u Twojego przyszłego dziecka.

RÓWNIEŻ PRZECZYTAJ: Co powinieneś wiedzieć o ciąży w wieku powyżej 35 lat

Dlaczego starsze kobiety w ciąży są bardziej narażone na nieprawidłowości chromosomalne?

Kobiety w ciąży, które są starsze, są bardziej narażone na anomalie chromosomalne niż kobiety w ciąży, które są młode. Dzieje się tak, ponieważ istnieją różnice w wieku jaj, które mają starsze kobiety i młodsze kobiety.

Kobiety rodzą się z wieloma komórkami jajowymi przechowywanymi w jajnikach, w przeciwieństwie do mężczyzn, którzy nadal wytwarzają nowe plemniki. Liczba tych jaj nie wzrośnie, zamiast tego zmniejszy się, ponieważ każdego miesiąca jaja będą uwalniane przez jajniki. Jeśli jajeczko zostanie zapłodnione przez plemniki, nastąpi ciąża. Tymczasem, jeśli nie zostanie zapłodniony, wystąpią miesiączki.

Te jaja dojrzewają i są uwalniane począwszy od okresu dojrzewania. Wraz z wiekiem liczba jajek będzie się oczywiście zmniejszać, a wiek kobiecych jaj jest zgodny z wiekiem właściciela. Jeśli kobieta ma 25 lat, jajko ma również 25 lat. Jeśli kobieta ma 40 lat, jej jaja również mają 40 lat.

Wielu ekspertów uważa, że nieprawidłowości chromosomalne mogą wystąpić z powodu starzenia się jaja i prawdopodobnie dlatego, że jajo ma niewłaściwą liczbę chromosomów podczas zapłodnienia. Jaja starsze są bardziej podatne na błędy podczas procesu podziału mejozy lub mitozy. Dlatego kobiety, które są w ciąży w starszym wieku (powyżej 35 lat), są bardziej narażone na wystąpienie nieprawidłowości chromosomalnych.

Jeśli jesteś w ciąży w wieku 35 lat lub więcej, powinnaś rutynowo sprawdzać ciążę u ginekologa. Możesz również przeprowadzić badanie pod kątem nieprawidłowości chromosomowych u dziecka przed urodzeniem, takie jak test amniopunkcji lub Pobieranie próbek kosmków kosmówkowych (CVS).

RÓWNIEŻ PRZECZYTAJ: Jak wykryć nieprawidłowości chromosomalne u niemowląt w łonie matki